Главная » Узи при беременности

Второй скрининг плохое узи

Пренатальный скрининг: 1-ый плохой, 2-ой хороший.

Добрый день, уважаемые генетики!
Есть уже одна тема моя на форуме: http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=251735
Если коротко, то пыталась выяснить в ней причины ЗБ, коротая случилась прошлым летом на сроке 8-9 недель. Причины так найдены и не были, обследование плода показало кариотип 46XY. Генетик сказал что это нормальный мужской кариотип и причины ищите у гинекологов.
Теперь о нынешней ситуации. Мне 26 лет, вес 67 кг, беременность получается вторая. Срок сейчас 16 недель и 2 дня от последней менструации. В целом беременность проходит нормально, опять-таки в предыдущей теме выяснилось с эндокринологами, что у меня повышенный сахар для беременной, поэтому сейчас наблюдаюсь еще и у эндокринолога, сахар слава Богу постепенно снижается. Лежала на сохранении в больнице недель из-за кровотечения небольшого на сроке 7-8 недель.
Как положено прошла уже 2 скрининга. Первый в своей ЖК, второй в инвитро.
Результаты скрининга в ЖК могу только выложить письменно:
На сроке 10 недель и 6 дней от последней менструации делалось узи:

КТР - 42,66 мм, написали, что соответствует сроку 11 недель и 1 день.
ТВП - 1.7 мм

Это было во вторник. На следующий день должна была пойти сдавать кровь, но я заболела в день узи. Температура была 38. Держалась 2 дня, поэтому сдавать я пошла только в пятницу, то есть прошло 3-ое суток после узи. Чувствовала себя все равно не очень. Температура была около 37.3. Помимо этого был токсикоз, я очень плохо ела и меня рвало. Я похудела. Еще принимала утрожестан 400 мг в день, до этого 600 мг, сама начала снижать дозу, тк мне и без него хорошо и тонуса ни разу замечено не было. В пятницу после взятия крови выяснилось, что в по пятницам они не берут на скрининг и заморозят до понедельника кровь. То есть когда я сдавала реально кровь было от последней менструации 11 недель и 2 дня, если брать по КТР то 11 недель и 4 дня. Это я описала всю ситуацию как было.

Через 3 недели получаю результат:
Срок на момент взятия крови - 12 нед. 0 дней.
hGGb - 218 ng\ml - мом - 4.95
NT - 1.7 mm - мом - 1.55
Papp-a - 841.5 mU\l мом- 0.41

Риск по синдрому дауна 1:50
Только по биохимии - 1:60.
Высокий риск.
Гинеколог отправила к генетику. К генетику уже записана на 8 апреля.
Амниоцентез я уже не успеваю делать по срокам и мне будут предлагать только взятие крови из пуповины.Так мн объяснили в роддоме куда еду к генетику.

Могли ли обстоятельства при которых сдавала кровь и описаны выше, плюс ошибка как минимум на 3 дня в расчетах срока исказить результаты?
И еще непонятно почему общий риск выше чем только по биохимии?

Ровно в 16 недель, то есть 2 дня назад я сдала в Инвитро второй скрининг, уже не болея, без токсикоза и утрожестан принимаю пока что по 1 табл 200 мг. через день, планирую эту пачку допить и бросить.
Узи использовалось с первого скрининга. Во вложении второй скрининг

Соответственно вопрос, принимая во внимание ошибку в сроке беременности при проведения первого срининга, заморозку крови на 3 дня и плохое самочувствие, какому скринингу отдать предпочтение? Очень бы не хотелось делать пункцию из пуповины. При учете, что у меня еще и отрицательный резус фактор.

Мужу тоже 26 лет, в семье нет ни у кого отклонений. Все здоровые.

Плохой скрининг

Плохой скрининг

надеюсь описание моей ситуации поможет девочкам столкнувшимся с такой же проблемой. меня тогда очень поддержали многочисленные форумы и жизненные примеры других мам.

нам было 12.3 нед. когда мы пошли на скрининг. все подруги меня поддерживали говорили главное узи, а кровь это формальность. узи нас порадовало, наш малыш махал мне ручкой и всё отлично показал, толщина воротникового пространства 2,1мм, носовая кость 2,6мм, структура хориона не изменена.

перед скринингом на выходные уезжала на дачу с большой компанией + куча деток. чем я там отравилась так никто и не понял, ели все всё одно и тоже. полоскало меня с 8 вечера до 6 утра. перед сдачей крови на скрининге я всем врачам об этом рассказала и своему гинекологу в том числе. все мне ответили в один голос, что анализ это просто формальность, да и моё отравление здесь роли никакой не играет.

прошла неделя.телефон мой по обыкновению на работе неизвестно где валяется и соответственно звонки с незнакомых номеров я пропустила. перезваниваю, а мне и говорят, что это пульт охраны монииаг кто вам звонил не известно телефон многоканальный, ждите вам перезвонят. в этот день мне больше так и не перезвонили! связаться с ними самой невозможно, т.к. не известно кто вам звонил и по какому вопросу. меня трясло весь день, успокоиться не могла вообще. звонят от туда только если скрининг плохой. почитала в интернете кучу подбадривающей информации у кого риск 1:150, у кого 1:69 и рожают здоровых детей, немного помогло подуспокоилась.

на следующий день пошла к своему гинекологу в ж.к. пока в очереди сидела они мне позвонили. у вас риск на синдром дауна, ждём вас через 2 недели на экспертное узи. и риск ваш составляет аж 1:29 (в идеале 1:10000). я им по телефону объясняю, что сильно отравилось перед сдачей крови, может ли это влиять и давайте я пересдам ещё раз… «а вдруг у вас хорошим ответ окажется какому же нам верить?». захожу в кабинет мне с похоронным видом вручают направление в монииаг, говорят подождать всего то 2 недели. а как пережить эти 2 недели в неизвестности не говорят!

не есть, не спать я не могла, слезы лились не переставая. просидев всю ночь в интернете на форумах мам с такой же проблемой я поняла, что в монииаге мне тоже 100% не скажут здоровый мой малыш или нет. экспертное узи это только 70-80% вероятности болезни или её отсутствия. кровь вообще не более 60%. 96-98% это исследование околоплодных вод — прокол живота огромной иглой — 8% из 100% заканчиваются гибелью малыша! или кажется взятие кусочка плаценты (как точно называется уже не помню), что тоже по статистике далеко не безопасно для ребёнка. из этих образцов в течении 3-4 недель они выращивают клетки и делаю окончательный вывод. прочитав огромное количество информации от журналистов освещавших эту проблему, от мам переживших это кто то с хорошим исходом кто то нет, я все таки нашла всего лишь на двух сайтах и форумах отзывы девочек о неинвазивном пренатальном тесте. это единственный достаточно информативный анализ не угрожающий жизни ребенка. главный и единственный его недостаток это цена 35 000р. но ради своего психического состояния, а главное ребенка эти деньги можно найти. а цена у него такая не маленькая из-за того, что в нашей стране нет оборудования для такого рода иследований ( да девочки, на недостоверный скрининг есть миллионы, а на оборудование и специалистов нет!) и отправляют кровь мамы в пробирках в сша. в москве нашла только 3 мед.центра занимающихся этим анализом, я сдавала в геномед на автозаводской. приехала поговорила с генетиком, она меня практически успокоила, рассказав своё мнение о скрининге и о большинстве хороших результатов этого теста. сделали мне узи показав еще раз маю малютку, который из-за моих нервов сжался в комочек и ничего не хотел показывать. за 10 раб. дней приходит результат и + бонус вам пол по крови определяют. в отзывах читала, что кому то раньше ответ приходил, но нам точно на 14 день, но главное это результат — что наш сын здоров и это сын.

кстати в моей ж.к. меня очень осудили, про этот анализ там ничего не знают! в самом монииаге знают и иногда отправляют на него несчастных беременных, но почему то до своих врачей в ближайшем подмосковье не доводят столь важную информацию. видимо никаких курсов повышения квалификации нашим гинекологом со стажем не проводят, как отучились 30 лет назад так и работают по старинке. написала в своей карте отказ от исследовании в монииаге и счастливая хожу балую своё сокровище мороженным, он его очень любит! буду беременная вторым только на узи пойду, кровь сдавать им не буду — отказ напишу.

так что дорогие мои будущие мамы, я не стала цитировать кучу статей о полном фиаско скрининге крови их и в инете предостаточно, главное не падайте духом и надейтесь на лучшее. всем счастливой беременности и легких родов, а главное здоровых детей!

P.s. огромное спасибо всем мамам описавшим свои проблемы на скрининге, анализы и результаты. вы меня очень поддержали! надеюсь и моя история будет полезна. у кого будут вопросы отвечу обязательно, ведь я знаю как это страшно, когда в карте написанно риск на синдром дауна 1:29.

Вопросы

10 мая 10:21, 2013

Принимаю дюфастон, йод, вит.Е, магнелис В6, фолиевую к-ту.

1. УЗИ плода:
Мне 35 лет.
Срок беременности по 1 дню посл. менстр. - 12,2 нед.
Срок беременности по плоду - 13,1 нед.
КТР - 69 мм
БПР - 22 мм
ЛЗР - 32 мм
ОГ - 86 мм
ОЖ - 72 мм
ДБ - 7,9 мм
Сердцебиение - 164 уд/мин
ТВП - 2,0 мм
Кости носа определяются
Желточный мешок - нет
Хорион по передней стенке и внутреннему зеву.
Заключение - предлежание хориона.

Биохимический скрининг:
Свободная бета-субъединица ХГ: 42,10 МЕ/л / 1,213 МоМ
РАРР-А: 0,032 МЕ/л / 0,006 МоМ

Ожидаемый риск трисомии 21 (баз - 1:247, инд - 1:16)
трисомии 18 (баз - 1:619, инд - 1:43)
трисомии 13 (баз - 1:1937, инд - 1:120)
Заключение: УЗИ плода без патологии. Индив. риск по трисомии 21 и трисомии 18 (высокий)

Генентик сказала, что большая вероятность рождения дауна. Сказала, что нужно взять на анализ ворсинки хориона, но по сроку уже поздно. Поэтому предложила сделать УЗИ в 20 недель и если покажет плохо, то взять кровь из пуповины на анализ.

Неужели у меня высокая вероятность рождения дауна?
Действительно ли хорошее УЗИ и плохая биохимия стали поводом делать прокол живота?
Кроме УЗИ в 20 недель, стоит ли дополнительно сделать анализ крови и какой?
Генетик предложила самый лучший вариант для меня или есть другие?

10 мая 13:11, 2013

К сожалению, согласно данному заключению велик риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями. В данном случае самым верным способом диагностики является амниоцентез, что позволит точно выявить аномалии плода, если они есть. К сожалению, этот вариант самый достоверный из всех возможных. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг. Дополнительную информацию по вопросам генетики Вы можете получить в соответствующем разделе, перейдя по ссылке: Генетика

Узнать больше на эту тему:

Источники: http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=270765, http://beremennost.net/forum/showthread.php?10257-plokhojj-skrining, http://www.tiensmed.ru/news/answers/plohoi-pervyi-skrining-chto-delat.html

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр внизу: код подтверждения