Главная » Хгч при беременности

Афп хгч эстриол норма

Скринингом второго триместра называют анализ, помогающий выявить риск рождения ребенка с патологиями, такими как синдром Дауна, расщепление позвоночника, анэнцефалия и другие.

Скрининг второго триместра проводится с 18 по 24 неделю, но наиболее оптимальное и информативное время 20-21 неделя.
Скрининг может проводиться при помощи ультразвукового исследования, которое способно выявить возможные аномалии в развитии плода, с помощью биохимического анализа крови. Также существует комбинированный скрининг, состоящий из ультразвукового и биохимического исследования.

Второй скрининг во время беременности – это биохимическое исследование крови будущей матери по специальным тестам. Проводится специальный тройной тест – анализ уровня в крови ХГЧ (хорионического гонадотропина человека), АФП (альфа-фетопротеина) и свободного эстриола. Также скрининг предусматривает исследование крови на ингибин А, в этом случае тест уже становится «четверным». Исследование уровня этих гормонов и белков в крови женщины предоставляет возможность достаточно точно определить вероятность формирования у ребенка таких патологий развития, как синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Дауна (трисомия 21), незарощение спинномозгового канала, а также анэнцефалии.

После сдачи крови и ультразвукового обследования беременной женщине необходимо заполнить анкету, в которой она должна указать личные данные. Основываясь на этих данных, врач рассчитывает срок беременности и возможный риск развития пороков у плода.

Нормы

ХГЧ (хорионический гонадотропин человека)

16 недель – от 10 000 до 58 000 мЕд/мл;
17-18 недель – от 8 000 до 57 000 мЕд/мл;
19 недель – 7 000 до 49 000 мЕд/мл;
20-28 недель – от 1 600 до 49 000 мЕд/мл.

15-19 недель – от 15 до 95 Ед/мл;
20-24 недели – от 27 до 125 Ед/мл.

Неконъюгированный эстриол (свободный эстриол)

15-16 недель – от 5,4 до 21,0 нмоль/л;
17-18 недель – от 6,6 до 25,0 нмоль/л;
19-20 недель – от 7,5 до 28,0 нмоль/л.

Полученные результаты скрининга второго триместра косвенно могут указывать на некоторые осложнения течения беременности и аномалии в развитии плода. Например, высокий уровень ХГЧ может быть следствием хромосомных патологий, начинающегося развития гестоза. наличия у будущей мамы сахарного диабета или многоплодной беременности.

Низкий уровень ХГЧ может указывать на возможные нарушения в развитии плаценты.

Если так получилось, что результаты скрининга оцениваются как неблагоприятные, то не стоит сразу расстраиваться и тревожиться. Это лишь указывает на возможный риск патологий, но сто процентным диагнозом ни в коем случае не является. В том случае, если один из показателей скрининга не соответствует норме, врач порекомендует пройти комплекс дополнительных исследований.

Скрининг второго триместра: УЗИ

АФП и ХГЧ

Для того чтобы следить за правильным развитием плода и вовремя выявить различные аномалии в его развитии, женщине предлагают сдать кровь из вены на альфа-фетопротеин (АФП) и хорионический гонадотропин человека (ХГЧ). Этот анализ называют еще тройным тестом, ведь учитывается еще и уровень свободного эстриола. Наиболее информативным будет результат анализа, взятого на сроке от 14 до 20 недели.

Чтобы результат скрининга АФП и ХГЧ был максимально точным, необходимо соблюсти некоторые несложные правила, а именно сдавать кровь натощак или через 4-5 часов после последнего приема пищи. Лучше всего, если забор крови проводится утром.

Норма АФП и ХГЧ

Чтобы узнать какая норма того или другого анализа в различные сроки беременности нужно обратиться к специальной таблице. Но не стоит впадать в панику, если какой-то один из результатов не соответствует установленному стандарту, ведь в расчет берется совокупность нескольких показателей, а не одного из них.

Как бы то ни было, самостоятельно ставить себе устрашающий диагноз не стоит, а за консультацией необходимо обратиться к знающему специалисту. В некоторых лабораториях результаты вычисляют в единицах МоМ. Здесь норма колеблется от 0,5 МоМ до 2,5 МоМ.

Что означают отклонения от нормы в анализе на АФП и ХГЧ при беременности?

Если результаты проведенного тройного теста далеки от представленной нормы (значительно выше), то это может повлечь за собой такие последствия:

В случае, когда цифры указывают на заниженный результат, то возможны следующие отклонения:

По закону женщина имеет право отказаться от проведения тройного теста. Бывают случаи, когда вопреки поставленным диагнозам рождается совершенно здоровый малыш. Если результат анализа вызывает сомнения, его нужно пересдать в другой лаборатории.

Похожие вопросы


Скажите пожалуйста я сдавала анализы на АФП и ХГЧ в 16 нб и потом повторно 18. Результаты разные. Но тольком мне ничего не объяснили. Сами не знают,нормально ,что,а что нет. А я переживаю. Срок моей беременности сейчас 27 недель. Все результаты узи хорошие. Подскажите пожалуйста Вы по результатам, каковы нормы анализа афп и хгч.
На сроке 16-17 нб АФП-11,7, ХГЧ-14,7.
На сроке18-19 нб АФП-33,7, ХГЧ-49502.
Спасибо.

26.02 | Медицинский центр ИНТЕЛмед

Здравствуйте, Ольга! Отвечает на Ваш вопрос врач гинеколог Волкова Ж.Р.
Все эти маркеры необходимо рассматривать в комплексе с Вашим возрастом, сроком беременности, данными УЗИ исследованиями, данными как протекала беременность, какие препараты были назначены за время беременности и т.д. Это исследование называется пренатальный скрининг. Поинтересуйтесь результатами этого теста у Вашего врача.


Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, данную ситуацию. Мне 26 лет, сейчас я на 23-тей недели беременности. По анализам у меня низкий уровень альфафетопротеина: - на 15/16 нед. бер-ти: АФП – 24,8 ме/мл – 0,75 МОМ; ХГЧ – 209240 ме/л – 5,2 МОМ - на 17/18 нед. бер-ти: АФП – 13 ме/мл – 0,34 МОМ; ХГЧ – 76960 ме/л – 2,56 МОМ - на 20/21 нед. бер-ти: АФП – 14,9 ме/мл – 0,3 МОМ; ХГЧ – не сдавала По результатам скринингового УЗИ на 22/23 нед. бер-ти врожденные пороки развития плода не обнаружены, все параметры плода в норме. По результатам допплерометрии НМПК не выявлено, все артерии в норме. По родословной ни у меня, ни у мужа нет родственников с хромосомными изменениями. Вопрос: какова вероятность рождения ребенка с хромосомными нарушениями? Стоит ли мне беспокоиться по поводу возможного уродства ребенка? И стоит ли делать при данной ситуации кордоцентез?

01.01.1970 | Медицинская ассоциация Здоровое поколение

Уважаемая Ирина! Судя по Вашим показателям волноваться Вам не о чем. А относительно «родословной» - врождённые пороки развития появляются по разным причинам, и в разных семьях. Для этого и проводятся сейчас УЗИ и скрининговые исследования. Врач УЗИ, к.м.н. Гудим Т.В.


Добрый день, подскажите, пожалуйста, что входит в программу ведение беременности. И входит ли в стоимость тройной тест (на АФП, эстриол, ХГЧ), который, насколько я знаю, обязательно должен проводиться на 16-18 неделе беременности? Спасибо.

01.01.1970 | Лечебно-диагностическая клиника Евромедс

Здравствуйте, Татьяна. В программу наблюдения беременности входят консультации гинеколога и врачей-специалистов (уролога, эндокринолога, терапевта, стоматолога, невропатолога.Проводятся лабораторно-диагностические исследования: клинический анализ крови, общий анализ мочи, определение группы крови и резус-фактора, анализ крови на ВИЧ, гепатит В, гепатит С, сифилис, наличие антител к инфекционным заболеваниям, мазки из влагалища и шейки матки на флору, цитологическое исследование, ИППП. Так же делается ЭКГ, УЗИ плода во всех триместрах беременности и пренатальный скрининг трисомий в 16-18 недель. При наблюдении беременности заключается договор, выдаются больничные листы по показаниям и обменная карта.

Источники: http://artemushka.ru/beremennost-i-rody/skrining-vtorogo-trimestra-uzi-normy-rasshifrovka/, http://womanadvice.ru/afp-i-hgch, http://www.medask.ru/faq_same_43505.htm

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр внизу: код подтверждения